| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23302 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012б4843/3093-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.04.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 07.04.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Биоматериал "КЕРАТАН-П" в форме порошка для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 140006, г.Люберцы, Московская обл.,п.ВУГИ, ИГД им.А.А.Скочинского |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 140006, г.Люберцы, Московская обл.,п.ВУГИ, ИГД им.А.А.Скочинского |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
