| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23323 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012б2003/0218-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.07.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 26.07.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Сорбент тканевый углеродный для лечения ожогов, трофических язв и ран АУТ-М |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП "ЭНПО "Неорганика |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 144001, Московская обл., г.Электросталь, ул.К.Маркса, д.4 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 144001, Московская обл., г.Электросталь, ул.К.Маркса, д.4 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
