| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23423 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 022а2002/3698-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.08.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.08.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Электроаппарат двухканальный для дозированной локальной гипертермии, электрофореза и электростимуляции САИ-01-"Б" (по А.И.Ступко). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Алма |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 6569315, г.Бийск, Алтайского края, ул.Социалистическая, 17а, а/я 323 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 6569315, г.Бийск, Алтайского края, ул.Социалистическая, 17а, а/я 323 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4410 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
