| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23530 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 01033584/3159-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.05.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.05.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Аллотрансплантанты для офтальмохирургии, для пластики век, конъюктивы, послойной кератопластики, для замещения пластичных и объемных дефектов и др. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУ "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Башкортостан, г.Уфа, ул. Зорге, 67/1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Башкортостан, г.Уфа, ул. Зорге, 67/1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
