| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23590 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 01012006/3817-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.08.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.08.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного определения 17а-ОН-прогестерона в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-17-ОН-ПГ). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "Литех |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
