| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23704 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 02032004/0416-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.08.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 06.08.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Комплект элементов титановых и кобальт-хром-молибденовых для несвязанных и шарнирносвязанных тотальных эндопротезов коленного сустава с набором инструментов для их установки КЭКС-01-эНДпро |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "эНДпро |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109518, Москва, 1-й Грайвороновский проезд, д.2, стр.7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109518, Москва, 1-й Грайвороновский проезд, д.2, стр.7 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3810 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
