| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23710 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 01032003/0421-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.08.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 30.08.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра, стерильный для контурной пластики мягких тканей "Аргиформ" (ДЭМ+) в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1, 3, 5, 10. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Научный центр "Биоформ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107564, Москва, ул.Краснобогатырская, д.42, оф.1103 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107564, Москва, ул.Краснобогатырская, д.42, оф.1103 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
