Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23920 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 022б2006/3773-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.09.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 26.09.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Комплексы компьютерные многофункциональные для исследования ЭЭГ, ВП и ЭМГ в следующих исполнениях (см. приложение): - комплекс компьютерный многофункциональный для исследования , ЭЭГ и ВП "Нейрон-Спектр-1", , - комплекс компьютерный многофункциональный для исследования , ЭЭГ и ВП "Нейрон-Спектр-2", , - комплекс компьютерный многофункциональный для исследования , ЭЭГ и ВП "Нейрон-Спектр-3", , - комплекс компьютерный многофункциональный для исследования , ЭЭГ и ВП "Нейрон-Спектр-4", , - комплекс компьютерный многофункциональный для исследования , ЭЭГ, ВП и ЭМГ "Нейрон-Спектр-4/ВП", , - комплекс компьютерный многофункциональный для исследования , ЭМГ и ССВП "Нейро-ЭМГ-Микро". , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Нейрософт |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 153003, г. Иваново, ул.Воронина,5 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 153003, г. Иваново, ул.Воронина,5 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |