| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o2413 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05028 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс аппаратно-программный носимый с цифровой записью суточного мониторирования ЭКГ и АД - "Холтеровский анализ - "Астрокард®" по ТУ 9441-002-27981598-2004 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Медитек |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 105484, Москва, ул.16-я Парковая, д.27 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 105484, Москва, ул.16-я Парковая, д.27 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Медитек |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 105484, Москва, ул.16-я Парковая, д.27 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 105484, Москва, ул.16-я Парковая, д.27 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 157330 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 123458, Москва, проезд 607, д. 30 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
