| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o24408 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 01032003/0665-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.10.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.10.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных растворов вместимостью 200мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "Борисовский завод медстекла |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | пос.Борисовский, Вышневолоцкий р-н, Тверская обл., ул.Заводская д.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | пос.Борисовский, Вышневолоцкий р-н, Тверская обл., ул.Заводская д.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 6156 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
