| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o24913 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 01032006/4445-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 19.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения вируса гепатита В в крови методом ПЦР с электрофоретической и гибридизационно-флуоресцентной регистрацией результата (ГенТест-HB/ГенТест-HBF). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АНО "Центральный НИИ трансфузионной медицины и медицинской техники |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123182, Москва, ул. Щукинская, д.6, копр.2 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123182, Москва, ул. Щукинская, д.6, копр.2 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
