| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o25012 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012а2006/5235-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для одновременного выявления антител к ВИЧ 1 типа, ВИЧ 1 типа группы 0, ВИЧ 2 типа и антигена р24 ВИЧ в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА ("ВИЧ-1,2 АГ/АТ КОМБОТЕСТ"). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123098, Москва, ул. Гамалеи, 18 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123098, Москва, ул. Гамалеи, 18 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
