| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o25016 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012б0338/0869-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.11.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.11.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Устройство полимерное для переливания крови, компонентов крови, кровезаменителей и инфузионных растворов "Синтез", однократного применения, стерильное с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке и к полимерному контейнеру ПК 23-07 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 640008, г.Курган, пр. Конституции, 7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 640008, г.Курган, пр. Конституции, 7 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
