Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o25029 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 01032006/4330-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Полотно офтальмологическое трикотажное полиэфирное, содержащее доксициклина гидрохлорид и германий содержащий препарат Панаксел, "ТОФЭКС" стерильное и нестерильное в следующих вариантах исполнения (см. приложение): - "ТОФЭКС-Н" - без полимерного покрытия, , - "ТОФЭКС-С" - с полимерным покрытием, , - "ТОФЭКС-С-П" - с полимерным покрытием и германийсодержащим , препаратом Панаксел, , - "ТОФЭКС-С-А" - с полимерным покрытием с доксициклином , гидрохлоридом, , - "ТОФЭКС-С-П-А" - с полимерным покрытием с доксициклином , гидрохлоридом и германийсодержащим препаратом Панаксел. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП "ВНИИСВ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | г.Тверь, Московское шоссе, 157 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | г.Тверь, Московское шоссе, 157 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |