| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o25091 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012б2006/5303-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов тест-система для выявления РНК вируса птичьего гриппа H5N1 методом обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции, набор диагностический "ВЦ/ВГП-А (H5N1)". |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУ "48 ЦНИИ МО РФ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141306, Московская область, г.Сергиев Посад,6 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141306, Московская область, г.Сергиев Посад,6 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
