Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o25205 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012б2005/3084-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 29.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Комплект контейнеров и магистралей полимерных однократного применения стерильных для прерывистого трехкратного тромбоцитафереза из одной венепункции "Синтез" в составе (см. приложение): -три полимерных трехкамерных контейнера для крови и ее компонентов вместимостью 600/400/400 с раствором гемоконсерванта "Глюгицир" , (120 мл), , -контейнер полимерный с раствором натрия хлорида для инфузий изотоническим 0,9% объемом 800 мл, , -магистраль полимерная с иглой для пункции вены и полимерными иглами для подсоединения к полимерным контейнерам и донору. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 640008, г.Курган, пр. Конституции, 7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 640008, г.Курган, пр. Конституции, 7 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |