| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o25820 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012а2001/4963-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов диагностических жидких для типирования крови человека по системам Резус и Келл (ЭРИТРОТЕСТ™-ЦОЛИКЛОНЫ). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Медиклон |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127276, Москва, Ботаническая ул., д.35, корп.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127276, Москва, Ботаническая ул., д.35, корп.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
