| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o25916 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 022б2003/0973-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.12.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 09.12.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс реографический для автоматизированной оценки системного и регионального кровотока "Рео-Спектр-01-Нейрософт", в двух исполнениях (см.приложение) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Нейрософт |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | г.Иваново ул. Парижской Коммуны, д.16 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | г.Иваново ул. Парижской Коммуны, д.16 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
