| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o26216 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 022б2006/4783-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Комплексы аппаратно-программные для ввода, обработки и хранения диагностической информации в составе: АРМ врача-диагноста "Гамма Мультивокс Д1" и "Гамма Мультивокс Д2", АРМ для просмотра изображений "Гамма Мультивокс П", АРМ медицинской сестры/рентгенлаборанта "Гамма Мультивокс Р" и сервер базы данных "Гамма Мультивокс С". |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Малое предприятие научно-производственная фирма "ГАММАМЕД-П |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129010, Москва, ул. Б. Спасская, д. 10/1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129010, Москва, ул. Б. Спасская, д. 10/1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5230 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
