| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o2669 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05637 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.09.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "Евротест-ИФА-ГЛПС-Пуумала-IgM" для иммуноферментного выявления антител класса М к Хантавирусу серотипа Пуумала, возбудителю геморрагической лихорадки с почечным синдромом по ТУ 9398-001-94262367-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО НПК "Патфайндер |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО НПК "Патфайндер |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
