| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o27040 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012а2004/1631-05 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.04.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.04.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для идентификации личности на основе анализа локусов протоонкогена c-FES/FPS (FESFPS), гена в-субьединицы фактора ХIII коагуляции (F13B), интрона 1 гена тирозингидроксилазы (ТH01) и интрона 6 гена липопротеинлипазы (LPL) геномной ДНК человека (FFTL) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "АТГ-Биотех |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Москва |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Москва |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
