| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o2791 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05129 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного определения кокаина в моче (Дианарк-Ко) по ТУ 9398-016-72919447-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ДИАМЕДИКА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, оф.15, 17 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, оф.15, 17 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ДИАМЕДИКА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, оф.15, 17 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, оф.15, 17 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 187680 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
