Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o28496 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/11773 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Наборы для рентгеноэндоваскулярной профилактики тромбоэмболии легочной артерии по ТУ 9437-005-26448947-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе): - «Песочные часы М» №1 в гильзе, - «Песочные часы М» №2 в гильзе, - «Песочные часы М» №3 в гильзе, - «Зонтик» №1 в гильзе, - «Зонтик» №2 в гильзе, - «Зонтик» №3 в гильзе, - «Зонтик» №4 в гильзе, - «Елочка» в гильзе, - «Фист» №1 в гильзе, - «Фист» №2 в гильзе. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Комед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117186, Россия, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корпус 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117186, Россия, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корпус 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Комед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117186, Россия, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корпус 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117186, Россия, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корпус 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3710 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |