| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o28620 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/12096 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройство для проведения внутрипузырного лекарственного электрофореза мочевого пузыря по ТУ 9444-002-83867185-2010 в составе: электрод наружный, электрод внутрипузырный. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Иверия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 190103, Россия, г. Санкт-Петербург, Рижский проспект, д.22, пом 4Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 190103, Россия, г. Санкт-Петербург, Рижский проспект, д.22, пом. 4Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Иверия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 190103, Россия, г. Санкт-Петербург, Рижский проспект, д.22, пом 4Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 190103, Россия, г. Санкт-Петербург, Рижский проспект, д.22, пом. 4Н |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4490 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 335360 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
