| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o28671 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09025 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал на основе гиалуроновой кислоты "ГИАЛАКС байс" по ТУ 9398-001-63627970-2010 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Имплантекс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 101000, Россия, г. Москва, ул. Маросейка, д. 6-8, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 101000, Россия, г. Москва, ул. Маросейка, д.6-8, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Имплантекс |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 101000, Россия, г. Москва, ул. Маросейка, д. 6-8, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 101000, Россия, г. Москва, ул. Маросейка, д.6-8, стр. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
