Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo28780
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2010/07830
Дата государственной регистрации медицинского изделия18.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Yersinia enterocolitica/ pseudotuberculosis-FL» по ТУ 9398-151-01897593-2010 набор выпускается в 1 варианте FEP/FRT (см. приложениена 1 листе):
Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FEP/FRT-50 F, - Форма 2 включает комплекты реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияФБУН Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияФБУН Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации193440
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях