Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o29349 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/12458 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор иммунохимический универсальный ФЛЮОРОФОТ по ТУ 9443-001-73359200-2005 в составе (см. приложение на 1 листе): Анализатор иммунохимический ФЛЮОРОФОТ. Блок отмывки планшетов. Блок встряхивания планшетов. Принадлежности Программный комплекс (компакт-диск). Комплект приспособлений для проверки основных характеристик иммуноферментных анализаторов планшетного типа в процессе эксплуатации КПА-01-"МАРТ". Лампа OSRAM 64607, производства фирмы OSRAM, ФРГ. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "СКБ "Пробанаучприбор |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 191028, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Моховая, д. 10, лит. Б, пом. 2Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 191028, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Моховая, д. 10, лит. Б, пом. 2Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "СКБ "Пробанаучприбор |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191028, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Моховая, д. 10, лит. Б, пом. 2Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191028, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Моховая, д. 10, лит. Б, пом. 2Н |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4310 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |