Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o29429 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/12314 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат программируемый для воздействия постоянным и импульсными диадинамическими и синусоидально-модулированными токами, портативный АПИт-«ИРГА+» по ТУ 9444-001-57220371-2002 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе): - Шнур пациента - 1 шт. - Комплект электродов физиотерапевтических с токопроводящей углеродной тканью ЭТУ- «МИКОН» производства ООО "МИКОН" - 1 комплект. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПФ "ИРГА+ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 420075, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Липатова, д.2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 420075, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Липатова, д.2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПФ "ИРГА+ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 420075, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Липатова, д.2 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 420075, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Липатова, д.2 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4410 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 181480 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |