Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o29609 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/12478 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (ГлюкоСтар) по ТУ 9398-203-27511906-01 в составе (см. приложение на 1 листе): - буферно-хромогенная смесь - 1 флакон (25 мл), - ферментно-хромогенная смесь - 1 флакон (0,3 г), - калибратор - 1 флакон (5,0 мл), - антикоагулянт - 1 флакон (0,385 г). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 248780 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 194156, Россия, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, 27 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |