Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o29673 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13086 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплект изделий для криоконсервирования эритроцитов однократного применения, стерильный "Синтез" по ТУ 9398-113-00480201-2010 в составе (см. приложение на 1 листе): - контейнер полимерный для крови и ее компонентов 750/200/400 с раствором гемоконсерванта "Глюгицир" объемом 100 мл в потребительской таре - 1 шт., - контейнер полимерный с раствором криоконсерванта "Криосин" объемом 300 мл в потребительской таре - 1 шт., - магистраль с иглами полимерными для соединения с контейнерами в потребительской таре - 1 шт., - зажим - 2 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 640008, Россия, г. Курган, пр.Конституции, д. 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, д. 7 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 640008, Россия, г. Курган, пр.Конституции, д. 7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, д. 7 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |