Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o2970 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/04862 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Наборы сухих солей для приготовления концентрированных гемодиализирующих растворов (НСС "МЕДЕЛЕН") по ТУ 9398-001-50861859-2004 следующих типов (см. приложение 1 листе): - набор сухих солей для приготовления концентрированного гемодиализирующего раствора Кислотный компонент (КК-А-1 или КК-А-2), - набор сухих солей для приготовления концентрированного гемодиализирующего раствора Бикарбонатный компонент (ВК-В-1 или ВК-В-2), - набор сухих солей для приготовления концентрированного гемодиализирующего раствора Ацетатный компонент (АК-С-1). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО «НПО «Нефрон» |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО «НПО «Нефрон» |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 235900 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |