| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o29963 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13107 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Биоматериал "КЕРАТАН-Г" в форме губки для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный по ТУ 9393-002-11293844-2006 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117556, Россия, , г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117556, Россия, г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117556, Россия, , г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117556, Россия, г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 128790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
