| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o30901 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03127 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "Питательная среда для выделения и дифференциации коринебактерий сухая (среда Бучина)" по ТУ 9385-075-14237183-08 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8543 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
