Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo31165
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2012/13433
Дата государственной регистрации медицинского изделия21.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов (ГенКонго-РЭФ) по ТУ 9398-025-01898109-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
- ПЦР-смесь 1 - 0,5 мл 1 шт., - ПЦР-смесь 2 - 0,5 мл 1 шт., - Taq-полимераза - 0,01 1 шт., - ТЕ-буфер - 1,0 мл 3 шт., - положительный контрольный образец (ПКО) - 0,3 мл 1 шт., - минеральное масло - 8 мл 1 шт.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияФедеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора)
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияФедеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора)
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации150920
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия410005, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях