| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o31578 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13525 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.06.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат амниотической мембраны силиковысушенный для покрытия деэпителизированных поверхностей "Флексамер" по ТУ 9393-002-40985744-2006 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "АРГО-МЕД |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 443068, Россия, Самарская область, г. Самара, Ново-Садовая ул., д.158 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 443068, Россия, Самарская область, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д.158 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "АРГО-МЕД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 443068, Россия, Самарская область, г. Самара, Ново-Садовая ул., д.158 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 443068, Россия, Самарская область, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д.158 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 150580 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
