Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o31746 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/03081 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройство промывочное для микропланшетов Anthos Fluido 2 с принадлежностями Принадлежности: , 1. Емкость для промывочного буфера, 2л - не более 4 шт. , 2. Емкость для слива, 2.5л - 1 шт. , 3. Инструкция пользователя - 1 шт. , 4. Силовой кабель - 1 шт. , 5. Предохранители - не более 2 шт. , 6. Чистящая игла - 1 шт. , 7. Чистящий ершик - 1 шт. , 8. Этикетки для бутылок - не более 5 шт. , 9. Пылезащитный чехол - 1 шт. , 10. Соединительные трубки - не более 7 шт. , 11. Гребенка 8-канальная - 1 шт. , 12. Гребенка 12-канальная - 1 шт. , 13. Программное обеспечение на CD - 1 шт. , 14. Кабель для серийного порта - 1 шт. , 15. Датчик уровня жидкости - не более 5 шт. , 16. Платформа-держатель для микропланшетов - 1 шт. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |