Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o31784 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04644 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.12.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гель для обработки ран Фениран (Feniran) I. Гель для обработки ран "Фениран" (Feniran): тубы 3 г и 5 г, тубы 10 г, 20 г и 50 г по 1 штуке в упаковке. II. Организации-изготовители: - Flen Pharma N.V., Blauwesteenstraat 87, B-2550 Kontich, Belgium, - Conforma N.V., Zenderstraat 10, 9070, Destelbergen, Belgium. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Новартис Консьюмер Хелс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Novartis Consumer Health S.A., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland (см. Приложение на 1 листе) |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Novartis Consumer Health S.A., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland (см. Приложение на 1 листе) |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |