Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o31788 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06411 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Повязки раневые стерильные URGO Повязки раневые стерильные URGO, варианты исполнения: 1. Липидо-коллоидная повязка URGOTUL Flex. 2. Липидо-коллоидная повязка с содержанием NOSF (нано-олигосахаридный фактор) URGOTUL Start. 3. Липидо-коллоидная абсорбирующая повязка адгезивная URGOTUL Trio. 4. Липидо-коллоидная микроадгезивная абсорбирующая повязка CELLOSORB Talon. 5. Липидо-коллоидная микроадгезивная абсорбирующая повязка с содержанием NOSF (нано-олигосахаридный фактор) CELLOSTART Microadherent. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медком-МП", Россия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , , 140055, Московская область, Люберецкий район, г. Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, Московская область, 140055, Московская область, Люберецкий район, г. Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Лабораториз УРГО", Франция, Laboratories URGO |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Россия, , 42 rue de Longvic, 21300 Chenô,ve, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, 42 rue de Longvic, 21300 Chenô,ve, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9373 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 147420 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Laboratories URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenô,ve, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |