| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o31792 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06122 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал имплантируемый Коллатамп® ИГ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО Робертс Хелскеар (РУС) |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , , |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЮЗА Фарма (Юроп) Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , , EUSA Pharma (Europe) Ltd., The Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, United Kingdom |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, Дальнее зарубежье, EUSA Pharma (Europe) Ltd., The Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, United Kingdom |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 322570 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
