Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o31830 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06198 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат грудной, наполненный гелем, CUI (см. Приложение на 1 листе) I.Имплантат грудной, наполненный гелем, CUI, варианты исполнения: CML, CMH, MLP, MHP, SLD, SHD, CMM, CFM. II. Завод-изготовитель: "АЛЛЕРГАН", Коста-Рика, ALLERGAN, Global Park Free Zone, La Aurora de Heredia, 900 Parkway, Costa Rica. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Здоровье семьи |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, Б.Серпуховская, д. 60 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119634, Россия, г. Москва, ул. Скульптора Мухиной, д.7, пом. ТАРП ЗАО |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АЛЛЕРГАН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, , ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7, 1YL, United Kingdom (см. Приложение) |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, Дальнее зарубежье, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7 1YL, United Kingdom (см. Приложение) |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141720 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Global Park Free Zone, La Aurora de Heredi, 900 Parkway, Costa Rica |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |