Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o31944 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06459 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средства перевязочные гидроколлоидные на основе технологии ?Гидрофайбер?/?Hydrofiber?. I. Средства перевязочные гидроколлоидные "Версива XC" (Versiva XC), в вариантах исполнения: 1. Повязки "Версива ХС" (Versiva XC) неадгезивные. 2. Повязки "Версива ХС" (Versiva XC) адгезивные. II. Организации-изготовители: 1. "КонваТек Лимитед", Великобритания, ConvaTec Limited, First Avenue, Deeside Industrial Park, Deeside, Flintshire, CH5 2NU, United Kingdom. 2. "КонваТек Инк.", США, ConvaTec Inc., 211 American Avenue, Greensboro, North Carolina, 27409, USA. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "КонваТек |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 101000, Россия, г. Москва, Б. Златоустинский пер., д. 1, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 101000, Россия, г. Москва, Б. Златоустинский пер., д. 1, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | КонваТек Инк.", США, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, , 200 Headquarters Park Drive, Skillman, New Jersey 08558, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, ConvaTec Inc., 200 Headquarters Park Drive, Skillman, New Jersey 08558, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |