Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o34706 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05739 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.12.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики ACROSS (см. Приложение на 1 листе) Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики ACROSS, исполнения: ACROSS CTO RX, ACROSS CTO OTW, ACROSS HP, , размеры: , - диаметр от 1,1 до 3,5 мм, , - длина от 10 до 20 мм. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Акростак (Швейц) АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Акростак (Швейц) АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 136170 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |