Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o34774 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05645 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.11.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности: , 1. Блок управления Ethernet (Planmeca ProSensor control box, Ethernet version). , 2. Блок управления USB (Planmeca ProSensor control box, USB version). , 3. Кабели Ethernet (от 1 до 5 штук). , 4. Кабели USB (от 1 до 5 штук). , 5. Набор позиционеров датчика (Sensor holder set). , 6. Носители информации с программным обеспечением Planmeca (от 1 до 5 штук). , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Планмека Ой", Финляндия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Планмека Ой", Финляндия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 191340 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

