Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35029 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05571 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.11.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Микромоторы стоматологические Ti-Max с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Микромоторы стоматологические Ti-Max, исполнения: Ti-Max M40B, Ti-Max M40BN, Ti-Max M40B LED. , II. Принадлежности: , 1. Кабель для микромотора с оптикой M40B-CD. , 2. Мультиманометр для измерения давления в шланге MG-4H, MG-2/3H. , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Наканиши Инк.", Япония |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Nakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma-shi, Tochigi-ken, 322-8666, Japan |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Nakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma-shi, Tochigi-ken, 322-8666, Japan |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Наканиши Инк.", Япония |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Nakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma-shi, Tochigi-ken, 322-8666, Japan |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Nakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma-shi, Tochigi-ken, 322-8666, Japan |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 119690 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

