| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35128 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05405 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.10.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы контактные мягкие: Svetlens Conventional, Svetlens Monthly, Svetlens One Day |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Виско Вижн (Шанхай) Инк.", КНР |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Visco Vision (Shanghai) Inc., 1st Floor, Building No 15, Shanghai Caohejing Export & Processing Zone, No 789 Puxing Road, Minhang District, Shanghai 201114, P.R. China |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Visco Vision (Shanghai) Inc., 1st Floor, Building No 15, Shanghai Caohejing Export & Processing Zone, No 789 Puxing Road, Minhang District, Shanghai 201114, P.R. China |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Виско Вижн (Шанхай) Инк.", КНР |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Visco Vision (Shanghai) Inc., 1st Floor, Building No 15, Shanghai Caohejing Export & Processing Zone |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Visco Vision (Shanghai) Inc., 1st Floor, Building No 15, Shanghai Caohejing Export & Processing Zone |
| ОКП/ОКПД2 | 94 8870 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
