Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35318 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02239 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.09.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения уровня глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) Организация-изготовитель: - Apex Biotechnology Corporation, No. 7, Li-Hsin Rd. V, Hsinchu Science Park, Hsinchu, Taiwan, R.O.C. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Байер Консьюмер Кеа АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Байер Консьюмер Кеа АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 248900 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |