Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o35351 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05273 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные аккомодационные Crystalens HD 500, HD 520 Организация-изготовитель - Bausch &, Lomb Incorporated (USA), адреса производства: , - 10574 Acacia Street, Suite D-1 Rancho Cucamonga, California 91730, USA, , - 30 Enterprise, Suite 450 Aliso Viejo, California 92656, USA, , - 26970 Aliso Viejo Parkway, Suite 100 Aliso Viejo, California 92656, USA. , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Bausch & Lomb Incorporated (USA), адреса производства: - 10574 Acacia Street, Suite D-1 Rancho Cucamonga, California 91730, USA, 2. 30 Enterprise, Suite 450 Aliso Viejo, California 92656, USA, 3. 26970 Aliso Viejo Parkway, Suite 100 Aliso Viejo, California 92656, USA. |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |