| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35470 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05260 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.10.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройство для профилактики дистальной эмболии "TwinOne |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Минваcис САС", Франция |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Minvasys SAS, 7 rue du Fosse Blanc Bat. C1 92230 Gennevilliers, France |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Minvasys SAS, 7 rue du Fosse Blanc Bat. C1 92230 Gennevilliers, France |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Минваcис САС", Франция |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Minvasys SAS, 7 rue du Fosse Blanc Bat. C1 92230 Gennevilliers, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Minvasys SAS, 7 rue du Fosse Blanc Bat. C1 92230 Gennevilliers, France |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 254570 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 7 rue du Fosse Blanc Bat. C1 92230 Gennevilliers, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
