Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35560 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04935 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.08.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Система для реконструкции тазового дна GYNECARE PROLIFT+M (см. Приложение на 1 листе) Система для реконструкции тазового дна GYNECARE PROLIFT+M: 1.Эндопротез сетчатый GYNECARE PROLIFT+M: для полной реконструкции тазового дна, переднего или заднего отделов. 2.Направитель GYNECARE PROLIFT (1 шт.). 3.Канюли GYNECARE PROLIFT (от 2 до 6 шт.). 4.Устройства для проведения GYNECARE PROLIFT (от 2 до 6 шт.). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джонсон & Джонсон", Россия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Этикон Сарль", Швейцария |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ethicon Sarl, Rue du Puits Godet 20, CH-2000, Neuchatel, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ethicon Sarl, Rue du Puits Godet 20, CH-2000, Neuchatel, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 314260 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |