Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o35749 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04748 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материалы стоматологические для замещения дефектов костных тканей (см. Приложение на 1 листе) Материалы стоматологические для замещения дефектов костных тканей: 1. Натуральный костный материал: - Geistlich Bio-Oss spongiosa granulat, - Geistlich Bio-Oss spongiosa block, - Geistlich Bio-Oss collagen. 2. Рассасывающиеся двухслойные мембраны: - Geistlich Bio-Gide, - Geistlich Bio-Gide Perio. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Гайстлих Фарма АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Geistlich Pharma AG, Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Geistlich Pharma AG, Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Гайстлих Фарма АГ", Швейцария |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Geistlich Pharma AG, Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Geistlich Pharma AG, Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 119030 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |